In Deutschland wie in den meisten EU-Ländern wird ausschließlich mit Covid-19-Impfstoffen geimpft, die über die EMA eine EU-Zulassung erhalten haben. Ein Medikament mit den Nanobodies DIOS-202 und DIOS-203 soll noch 2021 in die klinische Erprobung kommen. Im Rahmen der vergleichenden Phase-III-Studie BLAZE-2 wurde Bamlanivimab zudem präventiv bei Bewohnern und Betreuern in Altenheimen und Einrichtungen des betreuten Wohnens eingesetzt. In den darauffolgenden zehn Jahren kamen weitere Behandlungen hinzu. 54 Likes, 13 Comments - Residents (@lapmrresidency) on Instagram: “Resident’s Corner: Name: David Huy Blumeyer, MD Year in residency: PGY-4 Where were you born…” Neue Untersuchungs- und Behandlungsmethoden Nuc. h�bbd``b`��@�i��hl����$X-@�� $X���w �H0j�e �$v�e`bdr��8҉�S� �� Dabei handelt es sich um eine seltene, lebensbedrohliche Erkrankung, bei der die Erythrozyten zu schnell abgebaut werden, … Es umfasst 37 Mitwirkende aus der EU, China, Großbritannien, der Schweiz und den USA. Impfstoffe zum Schutz vor der Coronavirus-Infektion Covid-19. �F�x�h8ԊQ�����B8A[�=8�rTO+GƢa��V�z��G�*�8;;-6� s. Er setzt am angeborenen Immunsystem an und hemmt die Ausschüttung von Zytokinen. Dieser SYK-Inhibitor (Hemmer der Milz-Tyrosinkinase) kann bestimmte Immunreaktionen dämpfen, darunter die Bildung netzartiger Strukturen aus DNA und Proteinen – den NETs – durch bestimmte weiße Blutkörperchen. Veru-111 wurde zur Behandlung von therapieresistentem Prostata- und Brustkrebs entwickelt und klinisch getestet und wird in einer Phase III-Studie auf eine mögliche Wirkung bei hospitalisierten Covid-19-Patienten mit hohem Risiko geprüft werden. Es war unter anderem im SOLIDARITY Trial erprobt worden (siehe unten). Fehlgeleitete Immunreaktionen mit der Bildung von NETs tragen wesentlich zur Gefährlichkeit des schweren Stadiums eine Covid-19-Erkrankung bei, weil sie die Bildung von Thrombosen fördern. Über die Hunderte von Projekten gegen andere Krankheiten wird deshalb aktuell wenig berichtet. Das rote Kassenrezept. ASS ist u.a. Das Schweizer Unternehmen MetrioPharm, das auch Labors in Berlin betreibt, hat den Immunmodulator MP1032 in Entwicklung, der die Aktivierung von Makrophagen – einem Typ von Immunzellen – bremst. Das US-amerikanische Unternehmen Bioxytran entwickelt derzeit ein Medikament mit dem Wirkstoff BXT-25 für Patienten mit ARDS. Einen Immunmodulator ganz neuer Art stellt EDP1815 von Evelo Biosciences dar. Solche Nasensprays sind schon seit Jahren als Mittel zur Vorbeugung und Therapie bei Erkältungskrankeiten als Medizinprodukt im Handel. Bei Covid-19-Patienten wird es allerdings in neunfach höherer Dosis als zugelassen eingesetzt. Hier sind Antworten auf die wichtigsten Fragen. Bislang sind ACE-Hemmer zur Senkung von Bluthochdruck und zur Vorbeugung von Atherosklerose zugelassen. Ein Studie mit schwerkranken Patienten fand wiederum eine Senkung der Lebensgefahr. Erprobt wird außerdem die Therapie mit dem Magensäure vermindernden Medikament Famotidin (einem H2-Blocker), das zur Behandlung Magensäure-bedingter Krankheiten zugelassen ist. Zulassungsanträge werden Unternehmen auch "kapitelweise" einreichen können, was die Prüfung durch die Behörden weiter beschleunigt. Medizin Neues Medikament gegen Heuschnupfen. Nun wir er vom chinesischen Unternehmen BeiGene bei Patienten mit schwerer Covid-19-Infektion erprobt. Ebenfalls an CCR5, aber zusätzlich noch am Rezeptor CCR2 setzt Cenicriviroc an. Speziell das niedermolekulare Heparin Enoxaparin wurde in einer Reihe von Studien erprobt. Ein anderer dämpfender Immunmodulator ist MK-7110 (CD24Fc) von MSD. In einer wachsenden Zahl von Projekten wird auch versucht, neue Medikamente gegen Covid-19 zu entwickeln. Nanobodies und andere antikörperähnliche Moleküle Außerdem läuft eine Phase-III-Studie, in der es Freiwillige zur Prävention erhalten. Die PNH ist ausgesprochen selten. Eine klinische Studie ist in Vorbereitung. Das Medikament wird gegen Autoimmunkrankheiten wie Schuppenflechte und atopische Dermatitis entwickelt, wird nun aber auch in UK in der Studie Tactic-E gegen Covid-19 erprobt (siehe unten). Einen anderen Weg verfolgt ein Forschungsteam der Universität Lübeck. Die japanischen Arzneimittelbehörden stufen die Evidenz für das Mittel allerdings als "inconclusive" ein. Medikamente, die im Frühstadium (leichte Infektion ohne Atemprobleme) hilfreich sind, könnten bei Patienten mit schwerer Lungenentzündung unwirksam oder sogar schädlich sein – oder umgekehrt. Das Medikament scheint den Krankheitsverlauf zu verlangsamen, bisher ohne schwere Nebenwirkungen. In Bangladesh wurde in einer klinischen Studie die Kombination Ivermectin/Doxycyclin erprobt, und auch hier deuten die Ergebnisse auf eine Wirksamkeit der Kombination hin. Das Unternehmen Grifols (Spanien) entwickelt ebenfalls ein H-IG-Präparat. Nun ist aber auch eine Phase II-Studie mit Covid-19-Patienten in Vorbereitung. Das Medikament war bislang in Entwicklung als Mittel gegen schubförmige Multiple Sklerose und andere Autoimmunkrankheiten. In einer Phase-I/IIa-Studie wird derzeit sowohl eine Anwendung durch Injektion als auch durch Inhalation geprüft. In einer irischen Studie wird allerdings auch geprüft, ob von dieser Klasse von Blutdrucksenkern (wie auch von der Klasse der ACE-Hemmer) vielleicht sogar Gefahren für Covid-19-Patienten ausgehen. Als Variante dieses Ansatzes kann man das Projekt des Indian Council of Medical Research (ICMR) und mit dem indischen Unternehmen Biological E Ltd verstehen, bei dem das Plasma von Pferden aufgearbeitet wird, denen zuvor inaktivierte SARS-CoV-2 injiziert wurden. Unsere interaktive Karte zeigt, wo in Deutschland Unternehmen an Impfstoffen oder therapeutischen Medikamenten gegen Covid-19 arbeiten. Gegen Covid-19 wird es Getränk eingesetzt. Dazu zählen Telmisartan, Valsartan, Losartan und Candesartan. Für das neue Projekt kooperiert das Unternehmen im Rahmen der COVID R&D Alliance. Und auch UCB erprobt einen C5-Inhibitor mit Patienten mit schwerer Covid-19-Erkrankung. Auch in einer Studie in Griechenland hat das Mittel die Erholung schwer erkrankter Covid-19-Patienten beschleunigt. Gleiches gilt für den Interleukin-6-Antagonisten Sarilumab von Sanofi: Auch mit ihm konnte in einer Studie mit schwerkranken Patienten die Gefahr, die Krankheit nicht zu überleben, gesenkt werden. Die teilnahmewillige Patienten werden auf die Arme randomisiert – also nach dem Zufallsprinzip – verteilt. In der Phase II-Studie BLAZE-1 zeigte Bamlanivimab bei gefährdeten Patienten mit mildem oder moderatem Verlauf keine signifikante Verbesserung, gemessen als Viruslast. Es soll die Dichtigkeit von Membranen im Lungengewebe wiederherstellen. In mehreren Projekten zur Covid-19-Therapie geht es deshalb darum, eine solche Immunreaktion mit einem geeigneten Immunmodulator zu dämpfen. Regenerons mit der Notfallzulassung ausgestattetes Antikörper-Medikament REGN-COV2 enthält die monoklonalen Antikörper Casirivimab und Imdevimab. Außerdem testet die Firma, ob sich mit Leronlimab auch Spätfolgen bei Covid-19-Patienten bessern, die die Infektion schon lange hinter sich haben. Bislang wurden fast ausschließlich französische Patienten einbezogen. Außerdem kooperiert Regeneron für die Entwicklung Analog erprobt auch Novartis seinen Januskinase-Inhibitor Ruxolitinib in Studien mit dieser Patientengruppe – unter Beteiligung deutscher medizinischer Einrichtungen. Der Kandidat werde bei der lebensbedrohlichen Bluterkrankung paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH… Eine Phase III-Studie hat begonnen. Am weitesten fortgeschritten sind Projekte der US-Unternehmen Lilly und Regeneron: beide erhielten für je eines ihrer Antikörper-Medikamente in den USA eine Emergency Use Authorization (Notfallzulassung) auf der Basis von Phase-II-Studien für die Anwendung bei ambulant behandelten Patienten ab 12 Jahren, die ein hohes Risiko für einen schweren Krankheitsverlauf haben. In einem ersten Schritt werden sie ihre firmeneigenen Sammlungen von Molekülen, für die bereits einige Daten zu Sicherheit und Wirkungsweise vorliegen, zur Verfügung zu stellen. Ifenprodil ist mittlerweile patentfrei in Japan und Südkorea zugelassen gegen neurologische Krankheiten. Das Biotech-Unternehmen Formycon aus Martinsried ging noch einen anderen Weg: Gezielt kombinierte es einen Antikörperteil mit dem menschlichen Protein ACE2, um das Molekül FYB207 zu schaffen, das sich statt an das Virus an dessen Andockstelle auf Lungenzellen setzt. Unter Koordination durch VRI-Inserm sowie die Unternehmen Janssen und Takeda erforscht und entwickelt dieses Konsortium Mittel gegen Covid-19, und zwar Antikörper, die das Virus neutralisieren, und niedermolekulare Substanzen, die direkt gegen das Virus wirken sollen. In Tschechien wird das Mittel aber mit Sondergenehmigung eingesetzt. Gegen Covid-19 sind seit Januar 2020 mindestens 274 Impfstoffprojekte angelaufen: Die Weltgesundheitsorganisation WHO zählt derzeit 263 (Aufstellung vom 12.03.2021). Diejenigen, die nach einer Ansteckung mit dem neuen Erreger Symptome zeigen, leiden unter der Atemwegserkrankung Covid-19. Vor allem in Afrika wird der Einsatz eines weiteren Antimalaria-Wirkstoffs propagiert: Artemisinin. In Deutschland entwickelt ein Konsortium aus der Uniklinik Köln, der Universität Marburg, dem Deutschen Zentrum für Infektionsforschung (DZIF) und dem Unternehmen Boehringer Ingelheim das Medikament BI 767551, dessen monoklonaler Antikörper-Wirkstoff von einem Antikörper aus Rekonvaleszentenplasma abgeleitet ist. Der Wirkstoff Brilacidin des Unternehmens Innovation Pharmaceuticals wird derzeit zur Therapie von entzündlichen Darmerkrankungen und Entzündungen der Mundschleimhaut erprobt. Auch Acalabrutinib, ein Brutontyrosinkinase-Inhibitor des Unternehmens AstraZeneca, wurde für die Krebstherapie entwickelt und hat eine Zulassung zur Therapie bestimmter Leukämien. Zwei davon haben schon eine Notfallzulassung in den USA. Noch einen Schritt weiter gehen ein Konsortium von Forschungseinrichtungen in den USA im Rahmen der DARPA Pandemic Preparedness Platform wie auch ein Kooperationsprojekt der Unternehmen Ethris und Neurimmune (Planegg bei München und Schweiz). 0 Auch das Imperial College London arbeitet mit Partnern an einer Antikörpertherapie ausgehend von Antikörpern aus dem Blutserum von früheren SARS-Patienten. Welche Medikamente wirklich sinnvoll gegen Covid-19 eingesetzt werden können, lässt sich nur mit klinischen Studien mit Freiwilligen klären. "randomisiert" bedeutet, dass die teilnahmewilligen Patienten nach dem Zufallsprinzip einer der Gruppen zugeteilt werden. Die Unternehmen Lilly und Incyte erproben ihren Januskinase-Inhibitor Baricitinib (z.T. Das strukturell ähnliche Tinzaparin wie auch unfraktioniertes Heparin und das ebenfalls gerinnungshemmende Bivalirudin werden in etlichen Studien getestet. Zugelassen ist das Medikament zur Behandlung der seltenen paroxysmalen nächtlichen Hämoglobinurie (PNH). ;D��Q���>������J�� 7HB��h�Pz@�C��=���!Gł�OゅI�=����P$F�L� �y��L�eF���X���Lc�E�塼���TNcGEÊLsǰ��rE��j�Šv7��V�Ǣpڛ�]��iFi��X;1���Ȏ�.�A�4#ճ FZ� ƠzZ>�F Sehr schwer Erkrankte profitierten deutlicher als Patienten mit leichteren Symptomen. Ein Antikörper erwies sich als besonders wirksam gegen SARS-CoV-2-Viren; daraus gingen weiterentwickelte Antikörper-Varianten hervor, von denen eine, VIR-7831, mit Patienten in einer Phase-II/III-Studie erprobt wird (im Rahmen des von den US-amerikanischen National Institutes of Health (NIH) geförderten ACTIV-3 Protokolls). Zanubrutinib ist ebenfalls ein Brutontyrosinkinase-Inhibitor, der ursprünglich gegen eine Krebsart (Mantelzell-Lymphom) entwickelt wurde. 7. September traten die Bill-and-Melinda-Gates-Foundation und 16 Pharma- und Diagnostika-Unternehmen der Befürchtung entgegen, dass sie sich bei der Entwicklung solcher Mittel allein auf die Bedürfnisse und Möglichkeiten der Industrienationen konzentrieren, mit der Erklärung "Commitments to Expanded Global Access for COVID-19 Diagnostics, Therapeutics, and Vaccines". Wissenschaftler der Universität Utrecht (Niederlande) haben beispielsweise ebenfalls Antikörper gegen SARS untersucht; diese wurden jedoch von transgenen Mäusen hergestellt. Der von Yumab entwickelte Antikörper COR-101 steht seit Mitte November in ausreichenden Mengen für eine klinische Studie zur Verfügung, die Anfang 2021 beginnen soll. Es kann voraussichtlich die Sauerstoffaufnahme in einer geschädigten Lunge verbessern und Patienten helfen, die sonst nur noch über eine künstliche Lunge zureichend mit Sauerstoff versorgt werden können. In einer ersten Studie mit symptomatischen Covid-19-Patienten zeigte der Wirkstoff einen positiven Effekt. 6. Die Erreger von SARS in den Jahren 2002/2003, MERS und mehreren Erkältungsformen zählen ebenfalls dazu. Amyndas Pharmaceuticals erprobt dieses Wirkstoff ebenfalls bei Covid-19-Patienten mit schwerer Lungenentzündung. Sie müssen nun weiter getestet werden, ehe sie mit Menschen erprobt werden können. Ein anderer Ansatz, Infektionen mit SARS-CoV-2 zu verhindern, basiert auf chemisch-synthetischen Wirkstoffen, die die Serinprotease des Virus hemmen. Präparate mit kopierten Antikörpern aus SARS- oder MERS-Rekonvaleszentenplasma In UK wurde inzwischen die Überprüfung der Wirksamkeit von Rekonvaleszenten-Plasma im Rahmen des RECOVERY Trial beendet. Das deutsche Biotech Secarna und die chinesische Guangzhou's Sun Yatsen Universität wollen das Gene Silencing mit Hilfe eines Antisense-Oligonucleotids erreichen – einem Molekül aus einer verwandten Wirkstoffklasse. Es wird geprüft, ob Vilobelimab auch schwer an Covid-19 Erkrankten helfen kann. Dieser Inhibitor von RIPK1, einem Molekül aus einem immunrelevanten Signalweg, wird seit 2018 gegen verschiedene Entzündungskrankheiten erprobt. Uneinheitliche Studienergebnisse wurden von der Behandlung von Patienten mit Lungenentzündung durch Covid-19 berichtet, die mit dem Interleukin-6-Antagonisten Tocilizumab von Roche behandelt wurden: Während in einigen weniger Patienten beatmungspflichtig wurden oder starben, konnten andere Studien diesen Vorteil nicht finden. Das Medikament, das eigentlich in Australien und Südostasien zur Therapie des Multiplen Myeloms (einer Form von Knochenmark-Krebs) zugelassen ist, hemmt mußmaßlich die Virenvermehrung, weil es das dafür nötige Protein EF1A in den befallenen Zellen blockiert. Das gilt auch für Medikamente, die für andere Patienten schon zugelassen oder weitgehend durcherprobt sind. Auch das CORAT Konsortium setzt auf einen vergleichbaren Ansatz, wobei es zur Identifikation geeigneter menschlicher Antikörper die Labormethode "Phage Display" benutzte. Dies wird derzeit in Zellkulturen geprüft. Veru-111 von Veru ist chemisch-synthetisches Molekül, das die Bestandteile (Alpha- und Beta-Tubuline) dieser Mikrotubuli zerstört und somit auch die Beweglichkeit von viralen Molekülen in der Zelle reduziert. Die … Er soll der Behandlung von Autoimmunkrankheiten diesen und wurde dazu bereits mit Psoriasis-Patienten erprobt. Eine besonders große Studie dieser Art führt die Weltgesundheitsorganisation WHO zur stationären Behandlung von Covid-19-Patienten durch, den SOLIDARITY Trial. So hat Vir Biotechnology Antikörper aus dem Blutserum von Personen analysiert, das 2003 nach einer überstandenen SARS-Infektion abgenommen wurde. Bis darüber entschieden ist, können neue Patienten mit schweren Symptomen in den Krankenhäusern, die an der Studie teilnahmen, mit Leronlimab behandelt werden. 764 0 obj <>stream Es wurde zur Therapie einer anderen Krankheit schon vor der Pandemie bis einschließlich Phase I entwickelt und erprobt. Es geht dabei nicht einfach darum, ob die Medikamente gegen Covid-19 wirksam sind oder nicht, sondern genauer, in welchem Krankheitsstadium sind von Nutzen sind. Sollten Sie noch keinen Zugang haben, können Sie diesen hier beantragen. ein Drittel senken. Auch deutsche Kliniken sind an der Erprobung von Baricitinib gegen Covid-19 beteiligt. Das Unternehmen Lonza wird an einem US-Standort an der Produktion mitwirken. Menschen, bei PNH werden jährlich gar nur 1,3 Fälle pro 1 Mio. Das Unternehmen möchte sein Medikament mit einem Partner auch für schwerkranke Patienten mit Covid-19 erproben. stationär behandelten Coivd-19-Patienten erprobt. Dieses Gas, das der Körper selbst als Botenstoff bildet, kann durch Muskelentspannung die Blutgefäße in den Lungen weiten. Erprobt werden zudem Gerinnsel auflösende Medikamente, u.a. Nach einem Hinweis des für eine Patientenstudie zuständigen Data Monitoring Board wird Regeneron die Erprobung bei beatmungsbedürftigen Patienten nicht weiterführen. Das Medikament trägt die Bezeichnung AZD7442. Präparate mit Antikörpern von Labortieren oder aus dem Computer Den deutschen Teil der Studie koordinieren das Deutsche Zentrum für Infektionsforschung (DZIF) und das Deutsche Zentrum für Lungenforschung (DZL). Nanobodies haben den Vorteil, dass sie leichter herzustellen sind als gewöhnliche Antikörper, und obendrei auch längere Zeit bei Raumtemperatur aufbewahrt werden können. Das könnte für die Behandlung einer Covid-19-bedingten Lungenentzündung hilfreich sein. "multinational" bedeutet, dass medizinische Einrichtungen in mehreren Ländern daran mitwirken. Man nimmt an, dass damit die schädliche Überaktivierung des Immunsystems verhindert werden kann. Direktweitergabe der Antikörper von Rekonvaleszenten Am 20.06.2007 wurde zur Behandlung der PNH ein neues Medikament - "Soliris" - seitens der zuständigen europäischen Arzneimittelagentur zugelassen. In Laborversuchen hemmen neuen experimentellen Wirkstoffe die Vermehrung dieser Viren. Die Allianz wird ihr Medikament ab Oktober einer klinischen Studie zu erproben, zusammen mit dem National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) der USA. Dieser Bereich ist den Mitgliedern des vfa vorbehalten. Einer davon, genannt "13b", ist gegen Coronaviren optimiert. Auch ein bislang noch nicht zugelassener Gerinnungshemmer, das Heparinderivat Dociparstat, wird vom Unternehmen Chimerix bei Covid-19-Patienten in einer Phase-II/III-Studie erprobt. Anfang Januar 2021 beginnt die Erprobung in einer Phase-II-Studie mit stationär behandelten Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Covid-19 in Deutschland und anderen Ländern. Es ist in den meisten Fällen einen Monat lang gültig. Das Projekt erinnert an die Pioniere der Therapieform, denn schon das erste Diphtherie-Antiserum wurde vor allem mit Pferden hergestellt. )� �8sB2ajŤs�5ӂ�M�e�IԎynP{�&8=�� IO�`BQ H)`s�̈́�d1LxG�$dqL Solch eine Medikament hat gegenüber Rekonvaleszentenplasma den Vorteil, dass die Wirksamkeit nicht von Anwendung zu Anwendung schwankt, man die Antikörper konzentrieren kann und man das Mittel auch leicht verschicken kann. Die Zahlen spiegeln die Ergebnisse einer früheren Phase-III-Studie wieder, bei der man etwa 70 % geringere Hospitalisierung und Sterblichkeit beobachtet hatte. Das gilt in gleicher Weise auch für die Wirkstoffe Amiodaron und Imipramin. Pharma – Novartis hat für seinen Produktkandidaten Iptacopan (LNP023) von der US-Zulassungsbehörde FDA den Status "Therapiedurchbruch" erhalten. Sie wird laufend aktualisiert. Am Max-Planck-Institut Potsdam und in anderen Forschungseinrichtungen wird die Wirksamkeit des Wirkstoffs gegen SARS-CoV-2 in Laborversuchen systematisch erforscht. Er wurde zur Behandlung des seltenen heriditären Angioödems entwickelt und in Studien getestet, hat aber noch keine Zulassung. Mit diesem Ergebnis endete auch eine Beobachtungsstudie bei Angestellten in einem Pferderennstall in Kalifornien nach einem massiven Corona-Ausbruch. Das Unternehmen erprobt ihn im Rahmen COMMUNITY-Studie der COVID R&D Alliance bei stationär behandelten Covid-19-Patienten. Der Wirkstoff – eine gentechnisch hergestellte, lösliche Form des humanen Angiotensin-Coverting-Enzyms 2 – ist aus der SARS-Forschung hervorgegangen und wurde zwischenzeitlich schon mit Patienten mit anderen Lungenerkrankungen erprobt. An der Studie wirken medizinische Einrichtungen vieler Länder mit, auch aus Deutschland. Das Wiener Biotech-Unternehmen Apeptico will seinen Wirkstoff Solnatide gegen aktutes Lungenversagen (ARSD) auf Eignung für Covid-19-Patienten mit schweren Lungenschäden erproben. Zwischenergebnisse aus der Therapie-Studie deuten auf eine Verkürzung der Genesungszeit und ein selteneres Fortschreiten der Krankheit in ein schwereres Stadium bei Patienten mit milden bis moderaten Symptomen. Eine solche überschießende Immunreaktion wird "Zytokin-Sturm" genannt, weil dabei große Mengen von Botenstoffen freigesetzt werden, die Zytokine heißen. Für Celltrions Medikament hat bei der EMA eine Rolling Review begonnen. - Pandemie schnell erklärt. Dieser Prozess ist bei mit SARS-CoV-2 befallenen Zellen gedrosselt. Entwickelt wurde das Medikament zur Behandlung anderer Gefäßkrankheiten, wofür es bereits in klinischen Studien erprobt wurde. Einige Unternehmen wollen stattdessen die Antikörper aus solchem Plasma gewinnen und daraus ein Medikament für Infusionen herstellen, genannt polyklonales Anti-SARS-CoV-2 Hyperimmunglobulin (H-IG). ICD … In die ersten dieser Studien – in China und andernorts – wurden allerdings meist nur wenige Dutzend Patienten einbezogen; und oft gab es auch keinen direkten Vergleich mit Patienten, die nur die medizinische Grundbehandlung ohne zusätzliches Medikament erhielten. Weitere Unternehmen und Forschungsgruppen in der Welt folgen dem gleichen Grundgedanken, gingen aber einen Schritt weiter. Deshalb wurde der Studienarm mit Chlorquin/Hydroxychloroquin in der SOLIDARITY-Studie der WHO angehalten und eine zwischenzeitliche Notfallzulassung für Hydroxychloroquin in den USA wieder aufgehoben. Weitere Antikörper, die in Labortests das Covid-19-Virus neutralisieren, entwickelten Forscher von der Tsinghua Universität in Peking und der Firma Brii Biosciences. Auch bei der Behandlung hospitalisierter Covid19-Patienten zeigte REGN-COV2 antivirale Effekte. In der ACTIV-5-Studie in den USA wird auch Risankizumab erprobt, das Interleukin-23 bindet und zugelassen ist zur Behandlung der Autoimmunkrankheit Schuppenflechte. Das Unternehmen stellt ihn nun für die Erprobung mit Covid-19-Patienten im Rahmen des ACTIV-1 Trial der National Institutes of Health in den USA zur Verfügung. Ebenfalls erprobt wird Rivaroxaban aus der gleichen Wirkstoffklasse, hergestellt von Bayer, das u. a. zugelassen ist zur Behandlung des Akuten Koronar-Syndroms (ACS); hier geht es darum, ob sich damit Herz-Komplikationen bei Covid-19-Patienten verhindern lassen. Die Behandlung konnte die Sterberate nicht senken, weshalb der Studienteil mit Colchicin beendet wurde. Die Antikörper wurden auf lange Verweilzeiten im Körper hin optimiert.
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